Новости

Международный научный форум по редактированию генома стартовал в России

Международный научный форум по редактированию генома стартовал в России

Результаты и перспективы исследований, связанных с редактированием генома высших организмов, обсуждают в Новосибирске ученые из 11 стран на Международном научном конгрессе CRISPR-2023, сообщили организаторы.

Как подчеркнул в своем выступлении ведущий научный сотрудник ИЦиГ СО РАН Сергей Медведев, с помощью технологии CRISPR/Cas9 ученым стало гораздо проще получать достаточное число клеток с редкими мутациями для проведения исследований, теперь эти мутации можно внедрять в клеточные культуры, уже имеющиеся в их коллекциях.

По его словам, одно из направлений исследований их лаборатории ориентировано на выявление генетических механизмов возникновения и развития болезни Паркинсона.«

"Известно, что при ряде нейродегенеративных заболеваний в клетках накапливается перекись водорода, что в итоге приводит к гибели клетки. Мы создали конструкции для наработки белка-сенсора, который позволяет измерять ее концентрацию в живых клетках в режиме реального времени. А потом, с помощью CRISPR/Cas9 внесли данные конструкции в геномы клеток, моделирующие развитие бокового амиотрофического склероза. И получили возможность изучить количественные параметры этого накопления, причем при разных сценариях протекания болезни", – рассказал Медведев.

Участники конгресса также отметили, что в настоящее время клеточные технологии позволяют воссоздавать в лаборатории не только двухмерные культуры или отдельные нейроны, но и трехмерные образцы тканей различных органов пациента, так называемые органоиды.

Международный научный форум по редактированию генома стартовал в России

Такие исследования на органоидах головного мозга человека проводят сотрудники сектора геномных механизмов онтогенеза ИЦИГ СО РАН. На протяжении ряда лет они изучают ген, кодирующий синтез белка Сontactin-6, мутации в котором связаны с рисками развития различных форм задержки умственного развития.

«Недавно нам удалось обнаружить в этом генетическом локусе два фрагмента ДНК, которые сами по себе не отвечают за синтез никаких белков, но есть предположение, что они выступают в роли неких «регуляторов», влияя на эффективность работы соседних генов. Их нахождение в одном локусе с Сontactin-6 позволяет по-новому взглянуть на причины возникновения связанной с ним патологии развития мозга», – отметила в своем докладе младший научный сотрудник ИЦиГ СО РАН Татьяна Шнайдер.

Она добавила, что их органоидами заинтересовались ученые, занимающиеся изучением онколитических вирусов, убивающих клетки глиомы (опухоли, поражающей клетки головного и спинного мозга). По их словам, проводить такие исследования на органоидах проще и удобнее, чем на лабораторных животных.

Международный научный форум по редактированию генома стартовал в России

В оргкомитете конгресса отметили, что в общей сложности за три дня работы прозвучит более 90 докладов, значительная часть которых подготовлена молодыми учеными.

«Такое количество выступлений и разнообразие тематик говорит о том, что, несмотря на все сложности последних лет, российская наука в этой области не стоит на месте, а заметно продвинулась вперед. Причем это касается не только редактирования генома, но и исследований в области трансляционной и регенеративной медицины, которые играют большую роль в современном здравоохранении», – прокомментировала первые итоги конгресса заместитель председателя оргкомитета, старший научный сотрудник Института цитологии и генетики (ИЦиГ) СО РАН Ирина Захарова.

Международный научный форум по редактированию генома стартовал в России

Добавить комментарий