Эксперт оценила риск осложнений при тесте ДНК во время беременности
Беременная женщина . Архивное фотоДзен
Инвазивная пренатальная диагностика, которая предполагает забор материала специальной иглой через живот беременной женщины для проведения теста ДНК, делается по показаниям и достаточно безопасна, риск осложнения — менее 1%, сообщила РИА Новости руководитель направления пренатальной диагностики компании «Эвоген» Мадина Капланова. «»Риск осложнений беременности в результате проведения инвазивной диагностики (это, например, амниоцентез — взятие небольшого количества околоплодных вод) составляет менее 1%. Делается инвазивная диагностика по показаниям и является достаточно безопасной для женщины и плода», — сказала Капланова в кулуарах Всероссийского научно-образовательного форума «Мать и дитя».
При этом, по её словам, существует также неинвазивный пренатальный тест, он выявляет риски именно хромосомных аномалий, как, например, синдром Дауна.
«Также в тестирование входят такие тяжелые заболевания, как синдром Эдвардса, синдром Патау, нарушения по половым хромосомам, например, синдром Шерешевского-Тернера, некоторые редкие хромосомные аномалии, например, трисомия 16 хромосомы. При выявлении как раз высокого риска таких патологий пациентка направляется на консультацию к врачу-генетику, далее проводится инвазивная диагностика, и пациентка получает диагноз: есть хромосомная аномалия плода или нет», — добавила Капланова.
В рамках семинара форума «Преимплантационный и пренатальный скрининг: возможности на современном этапе» заведующая вторым акушерским отделением патологии беременности НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Минздрава России Нана Тетруашвили затронула тему лечения беременных с привычным выкидышем (или с наличием у женщины двух и более клинических потерь беременности).
Она отметила, что такие пациенты составляют группу риска по осложнённому течению и досрочному прерыванию беременности. При этом, пациенткам с осложнённым течением беременности проведение неинвазивного пренатального ДНК-скрининга позволяет принять аргументированное решение о дальнейших действиях.
«Если мы говорим о бесплодии привычного невынашивания, как правило, всё начинается с поиска хромосомной причины, рутинно назначается кариотипирование пары с целью поиска сбалансированных хромосомных аномалий. И это действительно обосновано, поскольку если мы говорим о выкидышах, например, то большинство из них обусловлены на ранних сроках хромосомной аномалией», — отметила врач-генетик отделения клинической генетики НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова Минздрава России Полина Цабай.
Форум «Мать и дитя» – крупнейшее федеральное мероприятие в области акушерства, гинекологии, неонатологии, перинатологии и смежных дисциплин. Ежегодно форум способствует консолидации учёных, практических врачей различных специальностей, чья деятельность связана с укреплением здоровья матери и ребёнка, для актуализации ключевых проблем, тенденций, новых достижений и перспектив развития сферы материнства и детства, сообщается на сайте форума.
